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Équipement statique de pièce propre de boîte de passage de stérilisateur de Vhp avec la douche d'air, couplage électronique

Quantité de commande min : 1 jeu Prix : discuss personally
Détails d'emballage : BOÎTE EN BOIS Délai de livraison : 25 jours
Conditions de paiement : L/C, A/D, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram Capacité d'approvisionnement : 25 jours/mois
Lieu d'origine : La Chine Nom de marque : LEADTOP
Certification : CE certification Numéro de modèle : VHP

Détail Infomation

Service après-vente fourni: Machine disponible pour entretenir des machines à l'étranger Matériau: acier inoxydable 304/316L
Alimentation en air HEPA: H14 Niveaux de résidu de VHP: Moins que 1PPM
Cavité à l'intérieur de taille: 2300L*1200W*2200H millimètre Interface: DN32

Description de produit

 

Boîte de passage de stérilisateur de VHP

 

Description de produit

 

L'équipement adopte la stérilisation de l'ozone de la stérilisation de VHP (H2O2), le verrouillage électronique de deux portes, vide pompant, déshumidification, processus de stérilisation :
Séchez ----Stérilisation d'injection de vaporisation de VHP ------ Ventilation enlevant des résiduels
La chambre à l'intérieur du matériel : SUS 316 d'acier inoxydable
La chambre en dehors du matériel : acier inoxydable SUS304
Niveau de HEPA :
Alimentation en air HEPA : H14
Échappement HEPA d'air : H14
Avertissement : l'alarme de tension de ciel et terre, dooropen des heures supplémentaires l'alarme, ferment à clef l'alarme de porte
Durée de cycle normale de stérilisation de la température : I
Note : selon les matériaux du niveau de charge et de la charge biologiques, pour vérifier.
Niveaux de résidu de VHP : moins que 1PPM
Note : les conditions de niveau de résidu déterminées par le processus
Interface de circulation de gaz de peroxyde d'hydrogène : Interface DN32 standard
Ayez les données de paramètre de cycle de stérilisation économisent et la fonction d'impression

 

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Nos services

 

1. service de ligne directe 24*7days.

2. Assistance technologique : nous offrons l'ingénieur à la formation de site et au service d'intsllation partout dans le monde.

3. Documentation : DQ, QI, OQ, PQ, FAT, SAT, manuel, etc. pour le but de validation de GMP.

4. Les pièces de rechange d'un an libèrent la garantie

5. Suggestion de solution de production

 

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